Диагностика обмена фолиевой кислоты (фолатов) в Челябинске
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск образования тромбов.
В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление повышенной склонности к тромбообразованию, связанной с определенными генетическими дефектами. Она может приводить к развитию артериальных и венозных тромбозов, которые в свою очередь зачастую являются причиной инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии.
Фолиевая кислота – это необходимый элемент в синтезе ДНК и иммунных клеток, она необходима для правильного развития плаценты и нормального функционирования беременности.
Известно, что не у всех женщин метаболизм фолиевой кислоты проходит одинаково.
Есть генетические факторы, когда присутствует дефект определенных генов, метаболизирующих фолиевую кислоту, необходимую для переработки гомоцистеинa в метионин (фолатный цикл).
Фолатный цикл представляет собой сложный каскадный процесс, контролируемый ферментами-производными фолиевой кислоты. Нарушение ферментов фолатного цикла (MTHFR, CBS, MTR, MTRR) приводит к накоплению гомоцистеина в клетках и повышению общего уровня гомоцистеина в плазме, который ведет к тромбофилии и другим нарушениям.
Определение генетических факторов связанных с особенностями метаболизма фолиевой кислоты поможет уберечь будущего малыша от серьезных последствий.
Фолиевая кислота считается водорастворимым витамином, а потому её передозировка практически невозможна.
К ней лояльно относятся даже противники химии и любых лекарственных препаратов, а потому отказываться от витамина В9 будущим родителям не стоит.
Подготовка к исследованию:
- взятие крови из вены проводят натощак
- между последним приемом пищи и сдачей анализа должно пройти не менее 8 часов (желательно 12 часов)
- сок, чай, кофе (тем более с сахаром) не допускаются
- можно пить воду
Заболевания и состояния, при которых может изменяться уровень фолиевой кислоты:
Увеличение концентрации фолиевой кислоты в крови:
- синдром приводящей петли;
- заболевания дистального отдела тонкой кишки;
- вегетарианская диета;
- пернициозная анемия, дефицит витамина B12.
Снижение концентрации фолиевой кислоты в крови:
- анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты;
- алкоголизм;
- недостаточность питания,
гипертиреоз у детей;
- заболевания печени;
- дефицит витамина B12;
- избыток аминокислот в пище;
- синдром мальабсорбции, ахлоргидрия, целиакия, болезнь Крона, язвенный колит, энтерит, болезнь Уиппла, резекция большого участка тонкой кишки;
- злокачественные новообразования;
- миелофиброз,
- анемия гемолитическая, анемия сидеробластическая, витамин B6-дефицитная анемия;
- беременность;
- хронический гемодиализ;
- амилоидоз;
- прием метотрексата, противосудорожных препаратов, аминосалициловой кислоты, триамтерена, триметоприма, колхицина, изониазида, нитрофуранов, антацидов, холестирамина, эстрогенов, пероральных контрацептивов, антацидов и др.
Записаться на анализ: (351) 200-36-96
